زالسيتابين (ديوكسيسيتيدين)
Zalcitabine
ويسمى أيضًا ديوكسيسيتيدين dideoxycytidine.
هو مثبط تناسخ عكسي تناظري (nucleoside (NRTI.
يباع تحت الاسم التجاري زالسيتابين Hivid وهيفيد Zalcitabine هو ثالث مضاد للفيروسات القهقرية تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء (FDA) لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز.
يتم استخدامه كجزء من نظام الجمع.
يظهر Zalcitabine أقل قوة من بعض nucleoside RTIs الأخرى، لديه غير مريح ثلاث مرات تردد يومي ويرتبط مع أحداث سلبية خطيرة.
لهذه الأسباب، نادرا ما يستخدم الآن لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية (HIV)، وقد تم إزالته حتى من الصيدليات كليا في بعض البلدان.
تم تركيب Zalcitabine لأول مرة في ستينيات القرن العشرين على يد جيروم هورويتز، وبعد ذلك تم تطويره كعامل مضاد للفيروس من قبل صامويل برودر، وهيرواكي ميتسويا، وروبرت ياركوان في المعهد الوطني للسرطان (NCI).
مثل didanosine، ثم تم ترخيصه لأن NCI قد لا تسويق أو بيع المخدرات.
المعاهد الوطنية للصحة (NIH) وبالتالي مرخصة لهوفمان لاروش.
Zalcitabine هو ثالث مضاد للفيروسات القهقرية تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء (FDA) لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز.
تمت الموافقة عليه في 19 يونيو 1992 كعلاج وحيد ومرة أخرى في عام 1996 لاستخدامه في تركيبة مع زيدوفودين (AZT).
كان استخدام توليفات من NRTIs في الممارسة قبل موافقة إدارة الغذاء والدواء الثانية ومجموعات الأدوية الثلاثية مع NRTIs المزدوج ومثبط البروتياز (PI) لم تكن بعيدة من هذا الوقت.
وقد تم وقف بيع وتوزيع zalcitabine منذ 31 ديسمبر 2006.
Zalcitabine
ويسمى أيضًا ديوكسيسيتيدين dideoxycytidine.
هو مثبط تناسخ عكسي تناظري (nucleoside (NRTI.
يباع تحت الاسم التجاري زالسيتابين Hivid وهيفيد Zalcitabine هو ثالث مضاد للفيروسات القهقرية تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء (FDA) لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز.
يتم استخدامه كجزء من نظام الجمع.
يظهر Zalcitabine أقل قوة من بعض nucleoside RTIs الأخرى، لديه غير مريح ثلاث مرات تردد يومي ويرتبط مع أحداث سلبية خطيرة.
لهذه الأسباب، نادرا ما يستخدم الآن لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية (HIV)، وقد تم إزالته حتى من الصيدليات كليا في بعض البلدان.
تم تركيب Zalcitabine لأول مرة في ستينيات القرن العشرين على يد جيروم هورويتز، وبعد ذلك تم تطويره كعامل مضاد للفيروس من قبل صامويل برودر، وهيرواكي ميتسويا، وروبرت ياركوان في المعهد الوطني للسرطان (NCI).
مثل didanosine، ثم تم ترخيصه لأن NCI قد لا تسويق أو بيع المخدرات.
المعاهد الوطنية للصحة (NIH) وبالتالي مرخصة لهوفمان لاروش.
Zalcitabine هو ثالث مضاد للفيروسات القهقرية تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء (FDA) لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز.
تمت الموافقة عليه في 19 يونيو 1992 كعلاج وحيد ومرة أخرى في عام 1996 لاستخدامه في تركيبة مع زيدوفودين (AZT).
كان استخدام توليفات من NRTIs في الممارسة قبل موافقة إدارة الغذاء والدواء الثانية ومجموعات الأدوية الثلاثية مع NRTIs المزدوج ومثبط البروتياز (PI) لم تكن بعيدة من هذا الوقت.
وقد تم وقف بيع وتوزيع zalcitabine منذ 31 ديسمبر 2006.