ديهيدروكودين
في الماضي، تم استخدام تحاميل dihydrocodeine. Dihydrocodeine متاح في شكل تحميلة على وصفة طبية.
يستخدم ثنائي هيدرو كودين كبديل أو مساعد للكودين للبيانات المذكورة أعلاه.
وهي متوفرة على شكل الأملاح التالية ، بترتيب تنازلي تقريبي لتردد الاستخدام: bitartrate ، phosphate ، hydrochloride ، tartrate ، hydroiodide ، methyliodide ، hydrobromide ، sulfate و thiocyanate.
ويبلغ الملح إلى عوامل تحويل القاعدة المجانية 0.67 بالنسبة إلى bitartrate ، و 0.73 للفوسفات، و 0.89 لـ hydrochloride.
تم تطوير Dihydrocodeine خلال البحث الدولي المكثف عن antitussives أكثر فعالية، وخاصة للمساعدة في الحد من انتشار الأمراض المنقولة بالهواء ، والسعال الديكي ، والالتهاب الرئوي ، والأمراض المماثلة، في السنوات من 1895 إلى 1915.
وهو مماثل في التركيب الكيميائي إلى الكوديين . ثنائي هيدرو كودين أقوى من الكودايين.
على الرغم من أن ثنائي هيدرو كودين يحتوي على مستقلبات نشطة للغاية، على شكل ثنائي هيدرومورفين وديهدرومورفين 6-غلوكورونيد (مائة مرة أكثر قوة)، يتم إنتاج هذه المستقلبات بكميات صغيرة بحيث لا يكون لها تأثيرات هامة سريريا.
Dihydrocodeine هو أيضا العضو الأصلي وقاعدة كيميائية لعدد من المواد الأفيونية شبه الاصطناعية المماثلة مثل acetyllihydrocodeine ، dihydrocodeine enol acetate ، dihydroisocodeine ، nicocodeine ، و nicodicodeine.
Dihydrocodeine
هو مسكن أفيوني شبه اصطناعي موصوف للألم أو ضيق التنفس الحاد، أو كمضاد للسعال، إما بمفرده أو مركب مع الباراسيتامول (كما هو الحال في الدايمرامول) أو الأسبرين.
تم تطويره في ألمانيا عام 1908 وتم تسويقه لأول مرة في عام 1911.
تتوفر في بعض البلدان، شائعة الاستخدام كأقراص وحلول وإكسير وغيرها من الأشكال الفموية، في بعض البلدان كحل قابل للحقن للإدارة العميقة تحت الجلد وداخل العضلات. كما هو الحال مع الكودايين، ينبغي تجنب إعطاء الحقن الوريدي، حيث يمكن أن يؤدي إلى الحساسية المفرطة والوذمة الرئوية التي تهدد الحياة.في الماضي، تم استخدام تحاميل dihydrocodeine. Dihydrocodeine متاح في شكل تحميلة على وصفة طبية.
يستخدم ثنائي هيدرو كودين كبديل أو مساعد للكودين للبيانات المذكورة أعلاه.
وهي متوفرة على شكل الأملاح التالية ، بترتيب تنازلي تقريبي لتردد الاستخدام: bitartrate ، phosphate ، hydrochloride ، tartrate ، hydroiodide ، methyliodide ، hydrobromide ، sulfate و thiocyanate.
ويبلغ الملح إلى عوامل تحويل القاعدة المجانية 0.67 بالنسبة إلى bitartrate ، و 0.73 للفوسفات، و 0.89 لـ hydrochloride.
تم تطوير Dihydrocodeine خلال البحث الدولي المكثف عن antitussives أكثر فعالية، وخاصة للمساعدة في الحد من انتشار الأمراض المنقولة بالهواء ، والسعال الديكي ، والالتهاب الرئوي ، والأمراض المماثلة، في السنوات من 1895 إلى 1915.
وهو مماثل في التركيب الكيميائي إلى الكوديين . ثنائي هيدرو كودين أقوى من الكودايين.
على الرغم من أن ثنائي هيدرو كودين يحتوي على مستقلبات نشطة للغاية، على شكل ثنائي هيدرومورفين وديهدرومورفين 6-غلوكورونيد (مائة مرة أكثر قوة)، يتم إنتاج هذه المستقلبات بكميات صغيرة بحيث لا يكون لها تأثيرات هامة سريريا.
Dihydrocodeine هو أيضا العضو الأصلي وقاعدة كيميائية لعدد من المواد الأفيونية شبه الاصطناعية المماثلة مثل acetyllihydrocodeine ، dihydrocodeine enol acetate ، dihydroisocodeine ، nicocodeine ، و nicodicodeine.