ديكسرازوكسان
Dexrazoxane
هيدروكلوريد (Zinecard من شركة Pfizer في الولايات المتحدة الأمريكية وكندا؛ Cardioxane Group من قبل مجموعة Clinigen Group للاتحاد الأوروبي وبلدان أخرى) هو وكيل للقلب.
اكتشفه كيرت هيلمان في عام 1972.
Dexrazoxane عبارة عن مجفف مجرى خالي من العقاقير الخالية من البيروجين مخصص للإعطاء في الوريد.
الإدارة الرابعة للديكسرازوكساني في حالة حمضية مع HCl ضبط درجة الحموضة.
وقد استخدم Dexrazoxane لحماية القلب من الآثار الجانبية السمية القلبية لعقاقير العلاج الكيميائي مثل anthracyclines، مثل daunorubicin أو دوكسوروبيسين أو غيرها من عوامل العلاج الكيميائي.
ومع ذلك، أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في يوليو / تموز 2011 بيانًا يقيد الاستخدام فقط في المرضى البالغين المصابين بالسرطان الذين تلقوا <300 ملغم / م 2 دوكسوروبيسين (anthracycline) أو> epirubicin 540 مغ / م 2 (عامل علاج كيميائي آخر) والموافقة العامة لاستخدامها في الوقاية القلبية.
أظهر ذلك معدل أعلى من الأورام الخبيثة الثانوية وسرطان الدم النقوي الحاد في مرضى الأطفال الذين عولجوا من أنواع مختلفة من السرطانات مع كل من الديكسرازوكسرين وعوامل العلاج الكيميائي الأخرى المرتبطة بالأورام الخبيثة الثانوية.
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أيضًا على عقار ديكسرازوكساني هيدروكلوريد، وأسماء العلامات التجارية توتيكت وسافين (التي تمت الموافقة عليها في الاتحاد الأوروبي) والتي تم تسويقها من قبل مجموعة Clinigen Group، لاستخدامها كعلاج للتسرب ناتج عن العلاج الكيميائي للوريد أنثراسيكلين.
يعتبر التثبيط حدثًا ضارًا يتسرب فيه العلاج الكيميائي المحتوي على الأنثراكتين من الأوعية الدموية ويحدث الأنسجة المحيطة.
Dexrazoxane
هيدروكلوريد (Zinecard من شركة Pfizer في الولايات المتحدة الأمريكية وكندا؛ Cardioxane Group من قبل مجموعة Clinigen Group للاتحاد الأوروبي وبلدان أخرى) هو وكيل للقلب.
اكتشفه كيرت هيلمان في عام 1972.
Dexrazoxane عبارة عن مجفف مجرى خالي من العقاقير الخالية من البيروجين مخصص للإعطاء في الوريد.
الإدارة الرابعة للديكسرازوكساني في حالة حمضية مع HCl ضبط درجة الحموضة.
وقد استخدم Dexrazoxane لحماية القلب من الآثار الجانبية السمية القلبية لعقاقير العلاج الكيميائي مثل anthracyclines، مثل daunorubicin أو دوكسوروبيسين أو غيرها من عوامل العلاج الكيميائي.
ومع ذلك، أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في يوليو / تموز 2011 بيانًا يقيد الاستخدام فقط في المرضى البالغين المصابين بالسرطان الذين تلقوا <300 ملغم / م 2 دوكسوروبيسين (anthracycline) أو> epirubicin 540 مغ / م 2 (عامل علاج كيميائي آخر) والموافقة العامة لاستخدامها في الوقاية القلبية.
أظهر ذلك معدل أعلى من الأورام الخبيثة الثانوية وسرطان الدم النقوي الحاد في مرضى الأطفال الذين عولجوا من أنواع مختلفة من السرطانات مع كل من الديكسرازوكسرين وعوامل العلاج الكيميائي الأخرى المرتبطة بالأورام الخبيثة الثانوية.
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أيضًا على عقار ديكسرازوكساني هيدروكلوريد، وأسماء العلامات التجارية توتيكت وسافين (التي تمت الموافقة عليها في الاتحاد الأوروبي) والتي تم تسويقها من قبل مجموعة Clinigen Group، لاستخدامها كعلاج للتسرب ناتج عن العلاج الكيميائي للوريد أنثراسيكلين.
يعتبر التثبيط حدثًا ضارًا يتسرب فيه العلاج الكيميائي المحتوي على الأنثراكتين من الأوعية الدموية ويحدث الأنسجة المحيطة.