ديكسبراميبيكسول
Dexpramipexole
هو الدواء الذي تم التحقيق فيه من قبل Knopp Biosciences و Biogen Idec لعلاج التصلب الجانبي الضموري (ALS)، المعروف أيضا بمرض Lou Gehrig.
فشل الدواء لإظهار فعالية من حيث الوظيفة أو البقاء على قيد الحياة في المرحلة الثالثة من الدراسة لمرضى ALS.
في الآونة الأخيرة، تم عرض dexpramipexole في المرحلة الثانية من اختبار التسمية المفتوحة للحد من العد الحمضي والقضاء على الحاجة إلى العلاج كورتيكوستيرويد في مجموعة فرعية من المرضى الذين يعانون من متلازمة فرط اليوزينيات تستجيب الستيرويد.
تقدم Knopp Biosciences هذا الدواء في كل من HES والربو اليوزيني.
في سبتمبر 2009، تلقت dexpramipexole تعيين المسار السريع لـ ALS من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA).
وقد حصلت على تسمية اليتيم للمخدرات من قبل كل من FDA ووكالة الأدوية الأوروبية.
Dexpramipexole هو عبارة عن وزن جزيئي منخفض، قابل للذوبان في الماء، متوافر بيولوجياً عن طريق الفم، مركب مفرغ حديثًا مع الدوائية الخطية، وقد ثبت أنه جيد التحمل في اختبار موضوع الإنسان.
KNS-760704 هو إناميومر Pramipexole، وقد ثبت أنه يحسن وظيفة الميتوكوندريا ويمنح حماية خلوية مهمة في الخلايا العصبية تحت الضغط.
تم تحديد KNS-760704 في الأصل كعلاج مرشح لـ ALS بواسطة جيمس بينيت، دكتوراه في الطب ، دكتوراه، ثم في جامعة فرجينيا.
أظهرت تجربة سريرية للمرحلة الثانية من 2010 شملت 102 مريض تباطؤ تطور مرض ALS.
في يناير 2013، أعلنت Biogen Idec أنها توقفت عن تطوير dexpramipexole في ALS بسبب عدم كفاءتها في دراسة المرحلة الثالثة.
Dexpramipexole
هو الدواء الذي تم التحقيق فيه من قبل Knopp Biosciences و Biogen Idec لعلاج التصلب الجانبي الضموري (ALS)، المعروف أيضا بمرض Lou Gehrig.
فشل الدواء لإظهار فعالية من حيث الوظيفة أو البقاء على قيد الحياة في المرحلة الثالثة من الدراسة لمرضى ALS.
في الآونة الأخيرة، تم عرض dexpramipexole في المرحلة الثانية من اختبار التسمية المفتوحة للحد من العد الحمضي والقضاء على الحاجة إلى العلاج كورتيكوستيرويد في مجموعة فرعية من المرضى الذين يعانون من متلازمة فرط اليوزينيات تستجيب الستيرويد.
تقدم Knopp Biosciences هذا الدواء في كل من HES والربو اليوزيني.
في سبتمبر 2009، تلقت dexpramipexole تعيين المسار السريع لـ ALS من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA).
وقد حصلت على تسمية اليتيم للمخدرات من قبل كل من FDA ووكالة الأدوية الأوروبية.
Dexpramipexole هو عبارة عن وزن جزيئي منخفض، قابل للذوبان في الماء، متوافر بيولوجياً عن طريق الفم، مركب مفرغ حديثًا مع الدوائية الخطية، وقد ثبت أنه جيد التحمل في اختبار موضوع الإنسان.
KNS-760704 هو إناميومر Pramipexole، وقد ثبت أنه يحسن وظيفة الميتوكوندريا ويمنح حماية خلوية مهمة في الخلايا العصبية تحت الضغط.
تم تحديد KNS-760704 في الأصل كعلاج مرشح لـ ALS بواسطة جيمس بينيت، دكتوراه في الطب ، دكتوراه، ثم في جامعة فرجينيا.
أظهرت تجربة سريرية للمرحلة الثانية من 2010 شملت 102 مريض تباطؤ تطور مرض ALS.
في يناير 2013، أعلنت Biogen Idec أنها توقفت عن تطوير dexpramipexole في ALS بسبب عدم كفاءتها في دراسة المرحلة الثالثة.