تناذر غراهام ليتيل
Graham Little's syndrome
يحدث غالباً بعد البلوغ ويتصف بـ:
- حاصة ندبية لا عكوسة في الفروة.
- حاصة غير ندبية عكوسة في شعر الإبطين والعانة.
- حزاز مسطح شعري.
- الصلع الكاذب (Peudopalade).
ما هي متلازمة غراهام ليتل؟
متلازمة غراهام ليتل هي نوع نادر من الحزاز المسطح، وهو شكل التهابي من تساقط الشعر الناشئ.
ومن المعروف أيضا باسم متلازمة غراهام ليتل بيكاردي لاسوير، في مجموعات مختلفة والتباديل من هذه الأسماء الثلاثة.
من يصاب بمتلازمة غراهام ليتل ولماذا؟
تؤثر متلازمة غراهام ليت في الغالب على النساء في الفئة العمرية 30-70 عامًا، وخاصةً المجموعة بعد انقطاع الطمث في منتصف العمر.
سبب غراهام ليتل غير معروف.
قد يكون اضطراب المناعة. كانت هناك حالات عائلية وجمعيات نادرة مذكورة ، وأهميتها غير واضحة.
المظاهر السريرية لمتلازمة غراهام ليتل:
تتميز متلازمة غراهام ليتل بثلاث سمات سريرية:
- تساقط الشعر التقرحي التدريجي غير المحدود في فروة الرأس.
- عدم ترقق شعر الشعر في الإبطين والأربية.
- نتوءات خشنة مبنية على بصيلات الشعر.
تساقط شعر فروة الرأس هو عادة العلامة الأولى.
في بعض الأحيان لا يتم ملاحظتها إلا بعد أن تصبح قطعة من تساقط الشعر ناعمة وبيضاء، ولكن تم الإبلاغ عن خشونة واحمرار أيضًا.
يمكن أن يؤدي ترقق شعر الإبط والعانة إلى تساقط الشعر بالكامل في هذه المواقع.
يمكن أن تتطور المسامير المستندة إلى بصيلات الشعر بسرعة على الجذع و / أو الأطراف.
أقل شيوعًا قد تتأثر الحواجب وجوانب الوجه.
في بعض الأحيان، تم وصف ذلك بأنه التقرن الحلقي أو الحزاز الشوكي.
في بعض الأحيان يتم الإبلاغ عن الحكة وقد تكون شديدة.
كيف يتم تشخيص متلازمة غراهام ليتل؟
يشتبه متلازمة غراهام ليتل سريريا عندما تكون الميزات الثلاثة موجودة.
يمكن سحب الشعر بسهولة من حافة بقع نشطة من تساقط الشعر وعادة ما تكون في مرحلة anagen.
عادة ما يتم تأكيد تشخيص متلازمة غراهام ليتل على خزعة فروة الرأس. في البداية تمتلئ بصيلات الشعر المصابة بالكيراتين (الحجم)، قبل تدمير البصيلات وتصبح البشرة رقيقة.
علاج متلازمة غراهام ليتل:
العلاج صعب لأنه لم يتم تحديد أي علاج مفيد باستمرار.
تشمل الخيارات:
- الستيرويدات القشرية - الحقن الموضعي داخل الفم، عن طريق الفم.
- الرتينوئيدات - الأسيتريتين.
- PUVA (العلاج الضوئي).
- السيكلوسبورين.
- ثاليدوميد.
تساقط الشعر لا يتعافى، الهدف من العلاج هو وقف التقدم.
Graham Little's syndrome
يحدث غالباً بعد البلوغ ويتصف بـ:
- حاصة ندبية لا عكوسة في الفروة.
- حاصة غير ندبية عكوسة في شعر الإبطين والعانة.
- حزاز مسطح شعري.
- الصلع الكاذب (Peudopalade).
ما هي متلازمة غراهام ليتل؟
متلازمة غراهام ليتل هي نوع نادر من الحزاز المسطح، وهو شكل التهابي من تساقط الشعر الناشئ.
ومن المعروف أيضا باسم متلازمة غراهام ليتل بيكاردي لاسوير، في مجموعات مختلفة والتباديل من هذه الأسماء الثلاثة.
من يصاب بمتلازمة غراهام ليتل ولماذا؟
تؤثر متلازمة غراهام ليت في الغالب على النساء في الفئة العمرية 30-70 عامًا، وخاصةً المجموعة بعد انقطاع الطمث في منتصف العمر.
سبب غراهام ليتل غير معروف.
قد يكون اضطراب المناعة. كانت هناك حالات عائلية وجمعيات نادرة مذكورة ، وأهميتها غير واضحة.
المظاهر السريرية لمتلازمة غراهام ليتل:
تتميز متلازمة غراهام ليتل بثلاث سمات سريرية:
- تساقط الشعر التقرحي التدريجي غير المحدود في فروة الرأس.
- عدم ترقق شعر الشعر في الإبطين والأربية.
- نتوءات خشنة مبنية على بصيلات الشعر.
تساقط شعر فروة الرأس هو عادة العلامة الأولى.
يمكن أن يؤدي ترقق شعر الإبط والعانة إلى تساقط الشعر بالكامل في هذه المواقع.
يمكن أن تتطور المسامير المستندة إلى بصيلات الشعر بسرعة على الجذع و / أو الأطراف.
أقل شيوعًا قد تتأثر الحواجب وجوانب الوجه.
في بعض الأحيان، تم وصف ذلك بأنه التقرن الحلقي أو الحزاز الشوكي.
في بعض الأحيان يتم الإبلاغ عن الحكة وقد تكون شديدة.
كيف يتم تشخيص متلازمة غراهام ليتل؟
يشتبه متلازمة غراهام ليتل سريريا عندما تكون الميزات الثلاثة موجودة.
يمكن سحب الشعر بسهولة من حافة بقع نشطة من تساقط الشعر وعادة ما تكون في مرحلة anagen.
عادة ما يتم تأكيد تشخيص متلازمة غراهام ليتل على خزعة فروة الرأس. في البداية تمتلئ بصيلات الشعر المصابة بالكيراتين (الحجم)، قبل تدمير البصيلات وتصبح البشرة رقيقة.
علاج متلازمة غراهام ليتل:
العلاج صعب لأنه لم يتم تحديد أي علاج مفيد باستمرار.
تشمل الخيارات:
- الستيرويدات القشرية - الحقن الموضعي داخل الفم، عن طريق الفم.
- الرتينوئيدات - الأسيتريتين.
- PUVA (العلاج الضوئي).
- السيكلوسبورين.
- ثاليدوميد.
تساقط الشعر لا يتعافى، الهدف من العلاج هو وقف التقدم.
